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Regioselectivity in the cobalt catalyzed hydroformylation of some branched olefins
Atti della Accademia nazionale dei Lincei. Rendiconti della Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali, Série 8, Tome 82 (1988) no. 1, pp. 119-124.

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The hydroformylation of 3-methyl-1-hexene, 4-methyl-1-hexene, trans-4-methyl-2-hexene and 2-ethyl-l-pentene by cobalt carbonyls both under high and low carbon monoxide partial pressure was carried out and the regioselectivity of the aldehyde formation was determined. At high pCO a very small extent of formylation at the saturated methyl groups takes place; this formylation is rather extensive at low pCO but does not correspond to the equilibrium among the possible carbonylcobaltalkyl intermediates.
L'idroformilazione del 3-metil-1-esene, 4-metil-1-esene, trans-4-metil-2-esene e 2-etil-1-pentene catalizzata da dicobaltoottacarbonile è stata investigata a bassa ed alta pressione di ossido di carbonio, determinando la regioselettività nella formazione delle possibili aldeidi. Ad alta pCO i gruppi metilici terminali vengono formilati seppure in piccola misura. Tale formilazione è piuttosto notevole a bassa pCO ma non corrisponde ad un completo equilibrio tra tutti i possibili cobalto carbonilalchili intermedi. 
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